Ravimid ei mõju kõigile inimestele ühtmoodi: osadel tekivad kõrvalmõjud ja teistel ei toimi ravim üldse. Selle kliinilise uuringu eesmärk oli välja selgitada haruldased ja sagedased geneetilised variandid, mis on seotud ravimite toime ning kõrvaltoimete tekkimisega. Perearstil on sellise info abil tulevikus võimalik välja kirjutada igaühele isiklikult sobiv ravim või määrata selle sobiv annus juba enne ravikuuri alustamist. Uuringusse kaasati TÜ Eesti geenivaramu geenidoonoreid.
Uuringu vastutav täitja on Tartu Ülikooli farmakogeneetika professor Lili Milani.