Tänapäevased terviseandmete ja genoomikauuringud annavad meile üha rohkem teadmisi 
selle kohta, miks haigused tekivad ja kuidas need raku tasemel arenevad. Samal ajal ei sünni 
teadustulemuste ühiskondlik väärtus üksnes andmete kogumisest või nende analüüsimisel saadud 
tulemuste avaldamisest teadusartiklites, vaid ka sellest, kas tervishoiusüsteemil ja inimestel on 
teadustulemustest kasu.
Professor Priit Palta räägib inauguratsiooniloengus lähemalt, kuidas geeni- ja terviseandmete 
põhjal saadud keerulisi tulemusi usaldusväärselt tõlgendada, teiste andmekihtidega siduda 
ning rakendatavaks arendada. Samuti arutleb ta suurte biopankade, mitmekihiliste andmete 
ja kvantitatiivsete meetodite rolli üle haigusriskide mõistmisel, prognoosimisel ja ennetamisel 
ning proovib näidata, kuidas võiks rakenduslike sammude ettevõtmine aidata ületada lõhet 
alusuuringute ja nende tulemuste kliinilise või ühiskondliku kasutamise vahel.
Priit Palta on Tartu Ülikooli rakendusliku genoomika professor, genoomika instituudi asedirektor 
ja Eesti geenivaramu arenduskeskuse juht. Ta kaitses 2015. aastal Tartu Ülikoolis doktorikraadi 
bioinformaatika alal ning on töötanud teadlasena nii Eestis, Soomes kui ka Ühendkuningriigis, 
sealhulgas Helsingi Ülikooli Eluteaduste Instituudi juurde kuuluvas Soome Molekulaarmeditsiini 
Instituudis ja Wellcome Sangeri Instituudis. 
Teadustöös keskendub Palta bioinformaatikale, rakenduslikule genoomikale ning 
geeni- ja terviseandmete integreeritud analüüsile, et paremini mõista haiguste tekkepõhjuseid 
ja toetada personaalmeditsiini arengut. Professor Priit Palta on avaldanud kümneid teadustöid, 
juhtinud rahvusvahelisi projekte ja aidanud arendada mitut tervisetehnoloogia lahendust. Tema 
tööd on tunnustatud muu hulgas Soome Kultuurifondi preemia ja Artur Linnu stipendiumiga